Информация о публикации

Просмотр записей
Инд. авторы: Шабалдин А.В., Цепокина А.В., Шмулевич С.А., Понасенко А.В., Игишева Л.Н., Шабалдина Е.В., Стержанова О.В.
Заглавие: Роль материнских и отцовских hla-drb1* в детерминировании врожденных пороков сердца у их детей
Библ. ссылка: Шабалдин А.В., Цепокина А.В., Шмулевич С.А., Понасенко А.В., Игишева Л.Н., Шабалдина Е.В., Стержанова О.В. Роль материнских и отцовских hla-drb1* в детерминировании врожденных пороков сердца у их детей // Фундаментальная и клиническая медицина. - 2017. - Т.2. - № 1. - С.35-43. - ISSN 2500-0764.
Внешние системы: РИНЦ: 29314732;
Реферат: eng: Aim. To study the associations of the maternal and paternal alleles and genotypes within the HLA-DRB1* gene with the risk of congenital heart diseases (CHD) in their children. Materials and Methods. Having performed the genotyping, we compared the allele frequencies and genotypes within the HLA-DRB1* in females (experimental group 1, n = 97) and males (experimental group 2, n = 59) who have children with CHD and in females (control group, n = 54) and males (control group 2, n = 98) with healthy children. Results. HLA-DRB1*03 (OR = 5.56) and HLA-DRB1*11 (OR = 4.31) alleles in females along with HLA-DRB1*07 (OR=2.72) allele and HLA-DRB1*01, 04 (OR=15.81) genotype in males were associated with a high risk of CHD. On the contrary, allele HLA-DRB1*12 (OR = 0.28) and HLA- DRB1*01, 12 genotype (OR = 0.06) in females correlated with a lower CHD risk. Conclusions. Inherited variation within the HLA-DRB1* gene is associated with a high risk of CHD in the next generation.
rus: Цель. Изучение вклада материнских и отцовских аллелей и генотипов гена HLA-DRB1 в риск развития врожденных пороков сердца у их детей. Материалы и методы. Проведен сравнительный анализ (случай-контроль) частот встречаемости аллелей и генотипов HLA-DRB1 у женщин (группа наблюдения1, n=97) и у мужчин (группа наблюдения 2, n=59), имеющих детей с врожденными пороками сердца, и у женщин (группа сравнения 1, n=54) и у мужчин (группа сравнения 2, n=98), имеющих здоровых детей. Результаты. Материнские аллели HLA-DRB1*11 (OR=4,31), HLA-DRB1*03 (OR=5,56), отцовский аллель HLA-DRB1*07 (OR=2,72) и генотип HLA-DRB1*01,04 (OR=15,81) проявляли потенцирующее действие в отношении ВПС у их детей. Материнский аллель HLA-DRB1*12 (OR=0,28) и генотип HLA- DRB1*01,12 (OR=0,06) были протективными в отношении развития врожденных пороков сердца. Заключение. Носительство определенных аллелей HLA-DRB1 ассоциировано с риском формирования врожденных пороков сердца у следующего поколения и имеет гендерные различия.
Издано: 2017
Физ. характеристика: с.35-43
Цитирование: 
1. Чепурных Е.Е., Григорьев Е.Г. Врожденные пороки сердца//Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2014. Т.126, №3. С.121-127.
2. Бокерия Л.А., Гудкова Р.Г. Сердечно-сосудистая хирургия-2014. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН. 2015. 226 c.
3. Fahed AC, Gelb BD, Seidman JG, Seidman CE. Genetics of congenital heart disease: the glass half empty. Circ Res. 2013; 112 (4): 707-720.
4. Белозеров Ю.М. Детская кардиология. М.: МЕДпресс-информ, 2004. 600 с.
5. Швецов Я.Д., Полоников А.В. Молекулярно-генетические аспекты врожденных пороков сердца//Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки: материалы IХ студенческой международной заочной научно-практической конференции, г. Новосибирск, 4 апреля 2013 г. Новосибирск, 2013. -С. 130-137.
6. Richards AA, Garg V. Genetics of congenital heart disease. Curr. Cardiol. Rev. 2010; 6 (2): 91-97.
7. Шабалдин А.В. Иммуногенетические аспекты раннего онтогенеза: автореф. дис.... докт. мед. наук. Челябинск, 2005. 34 с.
8. Meuleman T, Lashley LE, Dekkers OM, van Lith JM, Claas FH, Bloemenkamp KW. HLA associations and HLA sharing in recurrent miscarriage: A systematic review and meta-analysis. Hum Immunol. 2015; 76(5): 362-373
9. Jin B, Luo XP, Ni HC, Shen W, Shi HM, Li Y. A meta-analysis of HLA-DR polymorphism and genetic susceptibility to idiopathic dilated cardiomyopathy. Mol. Biol. Rep. 2012; 39: 221-226.
10. Michalik J, Čierny D, Kantorová E, Kantárová D, Juraj J, Párnická Z et al. The association of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles with genetic susceptibility to multiple sclerosis in the Slovak population. Neurol. Res. 2015; 37 (12): 1060-1067.
11. Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н. Влияние неунаследованных родительских HLA на иммунный ответ у потомства//Медицинская иммунология. 2006. Т.8, №5-6. С. 587-596.
12. Singh S, Bhattad S, Danda D. Genetics of juvenile idiopathic arthritis. Int. J. Rheum. Dis. 2014; 17 (3): 233-236.
13. Lee HJ, Li CW, Hammerstad SS, Stefan M, Tomer Y. Immunogenetics of autoimmune thyroid diseases: A comprehensive review. J. Autoimmun. 2015; 64: 82-90.
14. Хаитов Р.М., Алексеев Л.П., Болдырева М.Н. Новые представления о физиологической роли HLA-генов в репродуктивном процессе//Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2006. Т.92, №4. С. 393-401.
15. Болдырева М.Н., Алексеев Л.П. HLA и естественный отбор. Гипотеза «преимущества функциональной гетерозиготности»//Иммунология. 2006. Т.27, №3. С. 172-17